LACTULOSA FRESENIUS 670 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio titular: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH.
Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Lactulosa.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 670 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LACTULOSA. Principio activo: 670 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 670 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Enero de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Octubre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Octubre de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lactulosa.
Descripción clínica del producto: Lactulosa 667,5 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Lactulosa 667,5 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 677342. Número Definitivo: 73281.