LACRILUBE POMADA, 1 tubo de 3,5 g.
Laboratorio: ALLERGAN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros oftalmológicos. Sustancia final: Lágrimas artificiales y otros preparados inertes.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 550 mg/g y el contenido son 1 tubo de 3,5 g.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VASELINA FILANTE BLANCA. Principio activo: 550 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1989.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Abril de 2015.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Abril de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Abril de 2015.
1 excipientes:
LACRILUBE POMADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: parafina blanda (vaselina filante).
Descripción clínica del producto: Parafina blanda (vaselina filante) 550 mg/g pomada oftálmica.
Descripción clínica del producto con formato: Parafina blanda (vaselina filante) 550 mg/g pomada oftálmica 3,5 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 983577. Número Definitivo: 58062.