LACEROL RETARD 300 mg CAPSULAS, 20 cápsulas.

Precio LACEROL RETARD 300 mg CAPSULAS, 20 cápsulas: PVP 15.22 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 16/12/1997 y con fecha de baja 01/12/2022.

Laboratorio titular: LACER S.A..

Laboratorio comercializador: LACER S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDÍACOS DIRECTOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la benzotiazepina. Sustancia final: Diltiazem.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 300 mg y el contenido son 20 cápsulas.

Formatos de presentación:

LACEROL RETARD 300 mg CAPSULAS, 20 cápsulas. No comercializado (22 de Diciembre de 2022). Anulado.
LACEROL RETARD 300 mg CAPSULAS, 30 cápsulas. No comercializado (22 de Diciembre de 2022). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DILTIAZEM HIDROCLORURO. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 300 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

TILKER CAPSULAS, 28 cápsulas. PVP 21.31€
DILTIAZEM MUNDIPHARMA 300 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA , 28 cápsulas. PVP 21.31€
DILACLAN HTA 300 mg CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 30 cápsulas. PVP 22.84€
TILKER CAPSULAS, 28 cápsulas. PVP 21.31€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Diciembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Diciembre de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2022.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Derivados de la fenilalquilamina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Derivados de la benzotiazepina. Descripción: Derivados de la benzotiazepina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Ivabradina. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

Sertindol. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Nuevos anticoagulantes orales. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

2 excipientes:

LACEROL RETARD 300 mg CAPSULAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes con insuficiencia cardiaca grado III o IV de la NYHA Riesgo paciente: Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Utilizar aquellos fármacos recomendados en el tratamiento de la IC: IECA y betabloqueantes; y diuréticos si precisa.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diltiazem.

Descripción clínica del producto: Diltiazem 300 mg cápsula liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Diltiazem 300 mg 20 cápsulas liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 669093. Número Definitivo: 61652.