KREON 5.000 U GRANULADO GASTRORRESISTENTE, 1 frasco de 20 g.
Precio KREON 5.000 U GRANULADO GASTRORRESISTENTE, 1 frasco de 20 g: PVP 19.31 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.
Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados enzimáticos. Sustancia final: Multienzimas (lipasa, proteasa, etc.).
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 5.000 U/3.600 U/200 U y el contenido son 1 frasco de 20 g.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- LIPASA. Principio activo: 5000 U. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 5000/3600/200 U/U/U. Unidad administración: 100 mg.
- 2.- AMILASA. Principio activo: 3600 U. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 5000/3600/200 U/U/U. Unidad administración: 100 mg.
- 3.- PROTEASA. Principio activo: 200 U. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 5000/3600/200 U/U/U. Unidad administración: 100 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Febrero de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Febrero de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Febrero de 2013.
1 excipientes:
KREON 5.000 U GRANULADO GASTRORRESISTENTE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amilasa + lipasa + proteasa.
Descripción clínica del producto: Lipasa/Amilasa/Proteasa 50.000 U/g + 36.000 U/g + 2.000 U/g solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Lipasa/Amilasa/Proteasa 50.000 U/g + 36.000 U/g + 2.000 U/g solución/suspensión oral 20 g 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra K.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 697014. Número Definitivo: 77205.