KREON 5.000 U GRANULADO GASTRORRESISTENTE, 1 frasco de 20 g.

Precio KREON 5.000 U GRANULADO GASTRORRESISTENTE, 1 frasco de 20 g: PVP 19.31 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados enzimáticos. Sustancia final: Multienzimas (lipasa, proteasa, etc.).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 5.000 U/3.600 U/200 U y el contenido son 1 frasco de 20 g.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

1.- LIPASA. Principio activo: 5000 U. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 5000/3600/200 U/U/U. Unidad administración: 100 mg.
2.- AMILASA. Principio activo: 3600 U. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 5000/3600/200 U/U/U. Unidad administración: 100 mg.
3.- PROTEASA. Principio activo: 200 U. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 5000/3600/200 U/U/U. Unidad administración: 100 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Febrero de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Febrero de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Febrero de 2013.

1 excipientes:

KREON 5.000 U GRANULADO GASTRORRESISTENTE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

CETILICO, ALCOHOL.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 13/11/2024. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en inglés Fecha estimada de finalización 28/12/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amilasa + lipasa + proteasa.

Descripción clínica del producto: Lipasa/Amilasa/Proteasa 50.000 U/g + 36.000 U/g + 2.000 U/g solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Lipasa/Amilasa/Proteasa 50.000 U/g + 36.000 U/g + 2.000 U/g solución/suspensión oral 20 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra K.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 697014. Número Definitivo: 77205.