KREON 35.000 U CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 100 cápsulas.

Precio KREON 35.000 U CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 100 cápsulas: PVP 71.81 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados enzimáticos. Sustancia final: Multienzimas (lipasa, proteasa, etc.).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/02/2019, la dosificación es 35.000 U y el contenido son 100 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PANCREATINA. Principio activo: 35.000 U. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 35.000 U.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Febrero de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Marzo de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Febrero de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Febrero de 2019.

2 excipientes:

KREON 35.000 U CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 03/10/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Hay unidades extranjeras disponibles a través del Servicio de medicamentos en situaciones especiales para aquellos pacientes que no lo encuentren en las oficinas de farmacia

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amilasa + lipasa + proteasa.

Descripción clínica del producto: Lipasa/Amilasa/Proteasa 35.000 U/25.200 U/1.400 U cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Lipasa/Amilasa/Proteasa 35.000 U/25.200 U/1.400 U 100 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la K.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 724969. Número Definitivo: 83862.