KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 100 cápsulas.

Precio KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 100 cápsulas: PVP 42.12 Euros. con aportación especial (22 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados enzimáticos. Sustancia final: Multienzimas (lipasa, proteasa, etc.).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 18.000 U/25.000 U/1.000 U y el contenido son 100 cápsulas.

Formatos de presentación:

KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 100 cápsulas. Comercializado (26 de Abril de 2011). Autorizado.
KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 50 cápsulas. Comercializado (26 de Abril de 2011). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

1.- LIPASA. Principio activo: 25000 U. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 18000/25000/1000 U/U/U.
2.- AMILASA. Principio activo: 18000 U. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 18000/25000/1000 U/U/U.
3.- PROTEASA. Principio activo: 1000 U. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 18000/25000/1000 U/U/U.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Abril de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Julio de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Abril de 2011.

2 excipientes:

KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 14/09/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Hay unidades extranjeras disponibles a través del Servicio de medicamentos en situaciones especiales para aquellos pacientes que no lo encuentren en las oficinas de farmacia

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amilasa + lipasa + proteasa.

Descripción clínica del producto: Lipasa/Amilasa/Proteasa 25.000 U/18.000 U/1.000 U cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Lipasa/Amilasa/Proteasa 25.000 U/18.000 U/1.000 U 100 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 911917.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la K.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 672971. Número Definitivo: 63832.