KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 100 cápsulas.
Precio KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 100 cápsulas: PVP 42.12 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.
Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados enzimáticos. Sustancia final: Multienzimas (lipasa, proteasa, etc.).
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 18.000 U/25.000 U/1.000 U y el contenido son 100 cápsulas.
Formatos de presentación:
- KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 100 cápsulas. Comercializado (26 de Abril de 2011). Autorizado.
- KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 50 cápsulas. Comercializado (26 de Abril de 2011). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- LIPASA. Principio activo: 25000 U. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 18000/25000/1000 U/U/U.
- 2.- AMILASA. Principio activo: 18000 U. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 18000/25000/1000 U/U/U.
- 3.- PROTEASA. Principio activo: 1000 U. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 18000/25000/1000 U/U/U.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Abril de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Abril de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Julio de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Abril de 2011.
2 excipientes:
KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 14/09/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Hay unidades extranjeras disponibles a través del Servicio de medicamentos en situaciones especiales para aquellos pacientes que no lo encuentren en las oficinas de farmacia
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amilasa + lipasa + proteasa.
Descripción clínica del producto: Lipasa/Amilasa/Proteasa 25.000 U/18.000 U/1.000 U cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Lipasa/Amilasa/Proteasa 25.000 U/18.000 U/1.000 U 100 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 911917.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la K.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 672971. Número Definitivo: 63832.