KINERET 100 mg/0,67 ml solucion inyectable en jeringa precargada 7 jeringas graduadas precargadas de 0,67 ml.
Laboratorio titular: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL).
Laboratorio comercializador: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la interleucina. Sustancia final: Anakinra.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 100 mg inyectable 0,67 ml y el contenido son 7 jeringas graduadas precargadas de 0,67 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ANAKINRA. Principio activo: 149.254 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 0.67 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- KINERET 100 mg, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 7 jeringas precargadas de 0,67 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Enero de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Marzo de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2015.
3 excipientes:
KINERET 100 mg/0,67 ml solucion inyectable en jeringa precargada SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: anakinra.
Descripción clínica del producto: Anakinra 100 mg inyectable 0,67 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Anakinra 100 mg inyectable 0,67 ml 7 jeringas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la K.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 704847. Número Definitivo: 102203006.