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KINERET 100 mg/0,67 ml solucion inyectable en jeringa precargada 7 jeringas graduadas precargadas de 0,67 ml.

Laboratorio titular: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL).

Laboratorio comercializador: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la interleucina. Sustancia final: Anakinra.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 100 mg inyectable 0,67 ml y el contenido son 7 jeringas graduadas precargadas de 0,67 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Enero de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Marzo de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2015.

3 excipientes:

KINERET 100 mg/0,67 ml solucion inyectable en jeringa precargada SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: anakinra.

Descripción clínica del producto: Anakinra 100 mg inyectable 0,67 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Anakinra 100 mg inyectable 0,67 ml 7 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra K.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 704847. Número Definitivo: 102203006.