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KETOISDIN 20 mg/g GEL , 1 frasco de 100 ml.

Laboratorio: ISDIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIFÚNGICOS PARA USO DERMATOLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIFÚNGICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados imidazólicos y triazólicos. Sustancia final: Ketoconazol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/g y el contenido son 1 frasco de 100 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Enero de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Enero de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Enero de 2017.

3 excipientes:

KETOISDIN 20 mg/g GEL contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ketoconazol.

Descripción clínica del producto: Ketoconazol 20 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Ketoconazol 20 mg/g gel 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra K.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 990093. Número Definitivo: 58384.