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KENTERA 3,9 mg/24 HORAS, PARCHE TRANSDERMICO, 8 parches.

Precio KENTERA 3,9 mg/24 HORAS, PARCHE TRANSDERMICO, 8 parches: PVP 40.59 Euros. con aportación normal (22 de Marzo de 2024).

Laboratorio titular: TEVA B.V..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS GEBRO PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiespasmódicos urinarios. Sustancia final: Oxibutinina.

KENTERA 3,9 mg/24 HORAS, PARCHE TRANSDERMICO, 8 parches fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 13/08/2004, la dosificación es 3,9 mg/24 h y el contenido son 8 parches.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

KENTERA 3,9 mg/24 HORAS, PARCHE TRANSDERMICO, 8 parches fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Agosto de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Agosto de 2004.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Diciembre de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxibutinina.

Descripción clínica del producto: Oxibutinina 3,9 mg/24 h parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Oxibutinina 3,9 mg/24 h 8 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 827345.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la K.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 700642. Número Definitivo: 03270001.