El medicamento 'KEFAMIN 2 G , 1 vial.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

KEFAMIN 2 G , 1 vial.

Laboratorio: BIOMED S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de tercera generación. Sustancia final: Ceftazidima.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 2.000 mg y el contenido son 1 vial.

Formatos de presentación:

KEFAMIN 2 G , 50 viales. No comercializado (28 de Abril de 2015). Anulado.
KEFAMIN 2 G , 1 vial. No comercializado (28 de Abril de 2015). Anulado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATO. Principio activo: 2000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2000 mg.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CEFTAZIDIMA ACCORD 2 g POLVO PARA PERFUSION EFG , 50 viales.
CEFTAZIDIMA NORMON 2 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales.
CEFTAZIDIMA SALA 2.000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales.
CEFTAZIDIMA LDP TORLAN 2 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 viales.
CEFTAZIDIMA MIP 2 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 viales.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1987.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Abril de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Abril de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Abril de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

KEFAMIN 2 G SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

CARBONATO SODICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ceftazidima.

Descripción clínica del producto: Ceftazidima 2.000 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Ceftazidima 2.000 mg inyectable perfusión 1 vial/frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la K.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 974626. Número Definitivo: 57384.