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KALTEN, 28 cápsulas.

Precio KALTEN, 28 cápsulas: PVP 3.37 Euros. (25 de Septiembre de 2020).

Laboratorio: TEOFARMA, S.R.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES BETA-BLOQUEANTES, TIAZIDAS Y OTROS DIURÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes beta-bloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos. Sustancia final: Atenolol, tiazidas y otros diuréticos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2020, la dosificación es 50 mg/2,5 mg/25 mg y el contenido son 28 cápsulas.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1988.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1988.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Clonidina. Descripción: clonidina. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.

Descripción: ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Verapamilo. Descripción: verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.

4 excipientes:

KALTEN contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atenolol + amilorida + hidroclorotiazida.

Descripción clínica del producto: Atenolol/Amilorida/Hidroclorotiazida 50 mg/2,5 mg/25 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Atenolol/Amilorida/Hidroclorotiazida 50 mg/2,5 mg/25 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra K.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 977827. Número Definitivo: 57632.

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