DUCUNN 1.871 mg/1.398 mg GRANULADO EFERVESCENTE, 50 sobres.
Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIÁCIDOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiácidos con bicarbonato de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 1,87 g/1,4 g y el contenido son 50 sobres.
Formatos de presentación:
- DUCUNN 1.871 mg/1.398 mg GRANULADO EFERVESCENTE,10 sobres. No comercializado (21 de Mayo de 2015). Autorizado.
- DUCUNN 1.871 mg/1.398 mg GRANULADO EFERVESCENTE, 50 sobres. No comercializado (01 de Mayo de 1988). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 1,87 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 1,87/1,4 g/g.
- 2.- CITRICO ACIDO. Principio activo: 1,4 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 1,87/1,4 g/g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1988.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Noviembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1988.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1988.
1 excipientes:
DUCUNN 1.871 mg/1.398 mg GRANULADO EFERVESCENTE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio bicarbonato + ácido cítrico.
Descripción clínica del producto: Sodio bicarbonato/Ácido cítrico 1,87 g/1,4 g solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio bicarbonato/Ácido cítrico 1,87 g/1,4 g solución/suspensión oral 50 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 971887. Número Definitivo: 57192.