JAYDESS 13,5 MG SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO, 1 sistema de liberación intrauterino.
Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTICONCEPTIVOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticonceptivos intrauterinos. Sustancia final: DIU de plástico con progestágeno.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 13,5 mg y el contenido son 1 sistema de liberación intrauterino.
▼ El medicamento 'JAYDESS 13,5 MG SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA INTRAUTERINA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LEVONORGESTREL. Principio activo: 13,5 mg. Composición: 1 dispositivo intrauterino. Administración: 1 dispositivo intrauterino. Prescripción: 13,5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Octubre de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Septiembre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Octubre de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Octubre de 2013.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levonorgestrel.
Descripción clínica del producto: Levonorgestrel 13,5 mg dispositivo intrauterino.
Descripción clínica del producto con formato: Levonorgestrel 13,5 mg 1 dispositivo intrauterino.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la J.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 696907. Número Definitivo: 77169.