JARABE DEL DR MANCEAU, 1 frasco de 120 ml.
Laboratorio titular: ALCOR, S.L..
Laboratorio comercializador: ALCOR, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Glicósidos de sena, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 400 mg/5 ml + 50 mg/5 ml + 500 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 120 ml.
Formatos de presentación:
- JARABE DEL DR MANCEAU, 1 frasco de 120 ml. Comercializado (16 de Febrero de 2017). Autorizado.
- JARABE DEL DR MANCEAU, 1 frasco de 60 ml. Comercializado (16 de Febrero de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- CASSIA ANGUSTIFOLIA EXTO LIQUIDO. Principio activo: 80 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 80/10/100 mg/mg/mg.
- 2.- CILANTRO EXTO LIQUIDO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 80/10/100 mg/mg/mg.
- 3.- MANZANA EXTO LIQUIDO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 80/10/100 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1966.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Febrero de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Febrero de 2017.
1 excipientes:
JARABE DEL DR MANCEAU SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Cassia angustifolia + Coriandro sativum + Pyrus malus.
Descripción clínica del producto: Extracto acuoso de hojas de Cassia angustifolia/frutos de Coriandro sativum/frutos de Pyrus Malus 80 mg/ml + 10 mg/ml + 100 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto acuoso de hojas de Cassia angustifolia/frutos de Coriandro sativum/frutos de Pyrus Malus 80 mg/ml + 10 mg/ml + 100 mg/ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la J.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 774083. Número Definitivo: 43225.