JARABE DEL DR MANCEAU, 1 frasco de 120 ml.

Laboratorio titular: ALCOR, S.L..

Laboratorio comercializador: ALCOR, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Glicósidos de sena, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 400 mg/5 ml + 50 mg/5 ml + 500 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 120 ml.

Formatos de presentación:

JARABE DEL DR MANCEAU, 1 frasco de 120 ml. Comercializado (16 de Febrero de 2017). Autorizado.
JARABE DEL DR MANCEAU, 1 frasco de 60 ml. Comercializado (16 de Febrero de 2017). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

1.- CASSIA ANGUSTIFOLIA EXTO LIQUIDO. Principio activo: 80 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 80/10/100 mg/mg/mg.
2.- CILANTRO EXTO LIQUIDO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 80/10/100 mg/mg/mg.
3.- MANZANA EXTO LIQUIDO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 80/10/100 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1966.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Febrero de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Febrero de 2017.

1 excipientes:

JARABE DEL DR MANCEAU SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SACAROSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Cassia angustifolia + Coriandro sativum + Pyrus malus.

Descripción clínica del producto: Extracto acuoso de hojas de Cassia angustifolia/frutos de Coriandro sativum/frutos de Pyrus Malus 80 mg/ml + 10 mg/ml + 100 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto acuoso de hojas de Cassia angustifolia/frutos de Coriandro sativum/frutos de Pyrus Malus 80 mg/ml + 10 mg/ml + 100 mg/ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la J.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 774083. Número Definitivo: 43225.