IVABRADINA CHEMO IBERICA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 56 comprimidos.

Laboratorio: CHEMO IBERICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados para el corazón. Sustancia final: Ivabradina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg y el contenido son 56 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- IVABRADINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

IVABRADINA CINFA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos (Blister Al/Al). PVP 28.85€
Ivabradina STADAGEN 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 56 comprimidos. PVP 28.85€
IVABRADINA ALTER 5 MG COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos. PVP 28.85€
IVABRADINA KERN PHARMA 5 MG COMPRIMIDOS EFG 56 comprimidos. PVP 28.85€
IVABRADINA TECNIGEN 5 MG COMPRIMIDOS EFG 56 comprimidos. PVP 28.85€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Mayo de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Marzo de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Septiembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2017.

Interacciones medicamentosas:

Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

Verapamilo. Descripción: Antiepilépticos inductores enzimáticos. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.