IRUXOL NEO POMADA, 1 tubo de 15 g.
Laboratorio titular: SMITH & NEPHEW GMBH.
Laboratorio comercializador: SMITH AND NEPHEW, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y ÚLCERAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas proteolíticas. Sustancia final: Colagenasa, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 0,6 UI/g + 3,5 mg/g y el contenido son 1 tubo de 15 g.
Formatos de presentación:
- IRUXOL NEO POMADA, 1 tubo de 15 g. No comercializado (01 de Julio de 1973). Autorizado.
- IRUXOL NEO POMADA, 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Octubre de 1989). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- CLOSTRIDIOPEPTIDASA. Principio activo: 0,6 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3,5 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1973.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Febrero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1973.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1973.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: colagenasa de Clostridium hystolyticum + neomicina.
Descripción clínica del producto: Colagenasa de Clostridium hystolyticum/Neomicina 0,6 UI/g + 3,5 mg/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Colagenasa de Clostridium hystolyticum/Neomicina 0,6 UI/g + 3,5 mg/g pomada 15 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 773317. Número Definitivo: 51376.