IRUXOL MONO POMADA, 1 tubo de 15 g.
Precio IRUXOL MONO POMADA, 1 tubo de 15 g: PVP 5.67 Euros. con aportación normal (22 de Diciembre de 2023).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA EXCLUSION FINANCIACION INDIVIDUALIZADA' con fecha de alta 08/07/1993 y con fecha de baja 01/09/2023.
Laboratorio titular: SMITH & NEPHEW GMBH.
Laboratorio comercializador: SMITH AND NEPHEW, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y ÚLCERAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas proteolíticas. Sustancia final: Colagenasa, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 1,2 UI/g + 0,24 UI/g y el contenido son 1 tubo de 15 g.
Formatos de presentación:
- IRUXOL MONO POMADA, 1 tubo de 15 g. No comercializado (01 de Mayo de 1993). Autorizado.
- IRUXOL MONO POMADA, 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Mayo de 1993). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- CLOSTRIDIOPEPTIDASA. Principio activo: 1,2 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- PROTEASAS. Principio activo: 0,24 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1993.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Diciembre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1993.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1993.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: colagenasa de Clostridium hystolyticum + proteasas.
Descripción clínica del producto: Colagenasa de Clostridium hystolyticum/Proteasas 1,2 UI/g + 0,24 UI/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Colagenasa de Clostridium hystolyticum/Proteasas 1,2 UI/g + 0,24 UI/g pomada 15 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 771220. Número Definitivo: 59557.