IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 100 ml.
Laboratorio titular: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES.
Laboratorio comercializador: LFB BIOTERAPIAS HISPANIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inmunoglobulinas humanas normales. Sustancia final: Inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/03/2016, la dosificación es 10 g inyectable 100 ml y el contenido son 1 vial de 100 ml.
▼ El medicamento 'IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Formatos de presentación:
- IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 100 ml. Comercializado (25 de Enero de 2017). Autorizado.
- IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml. Comercializado (27 de Marzo de 2017). Autorizado.
- IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 50 ml. Comercializado (27 de Marzo de 2017). Autorizado.
- IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 200 ml. Comercializado (27 de Marzo de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- INMUNOGLOBULINA G HUMANA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 10 g. Unidad administración: 100 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml.
- IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 50 ml.
- IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 200 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Marzo de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Enero de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Enero de 2017.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina G humana.
Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina G humana 10 g inyectable perfusión 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina G humana 10 g inyectable perfusión 100 ml 1 vial/frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 714435. Número Definitivo: 80737.