IOPAMIRO 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 500 ml.

Laboratorio titular: BRACCO IMAGING S.P.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Iopamidol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 370 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 500 ml.

Formatos de presentación:

IOPAMIRO 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 500 ml. Comercializado (24 de Junio de 2010). Autorizado.
IOPAMIRO 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1987). Autorizado.
IOPAMIRO 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 30 ml. No comercializado (01 de Septiembre de 1987). Autorizado.
IOPAMIRO 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 50 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1987). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- IOPAMIDOL. Principio activo: 370 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 185 g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

SCANLUX 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 50 ml.
SCANLUX 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 100 ml.
SCANLUX 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 200 ml.
IOPAMIRO 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1987.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Junio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1987.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Junio de 2010.

1 excipientes:

IOPAMIRO 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

EDETATO CALCICO DISODICO.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 28/10/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Fecha estimada de finalización 01/01/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: iopamidol.

Descripción clínica del producto: Iodo (Iopamidol) 370 mg/ml inyectable 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Iopamidol) 370 mg/ml inyectable 500 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la I.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 665559. Número Definitivo: 57272.