IONOLYTE SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 6,02 mg/ml + 0,03 mg/ml + 0,03 mg/ml + 4,63 mg/ml inyectable 500 ml y el contenido son 20 bolsas de 500 ml.
La presentación del código nacional 605565 'IONOLYTE SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (4 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 6.02 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 3100/15/15/2315 mg/mg/mg/mg. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.03 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 3100/15/15/2315 mg/mg/mg/mg. Unidad administración: 500 ml.
- 3.- MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO. Principio activo: 0.03 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 3100/15/15/2315 mg/mg/mg/mg. Unidad administración: 500 ml.
- 4.- ACETATO SODIO TRIHIDRATO. Principio activo: 4.63 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 3100/15/15/2315 mg/mg/mg/mg. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 10 de Agosto de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Julio de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Agosto de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Agosto de 2011.
1 excipientes:
IONOLYTE SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 605565. Número Definitivo: 74568.