IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 500 ml.
Laboratorio titular: BRACCO IMAGING S.P.A..
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Iomeprol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 400 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 500 ml.
La presentación del código nacional 600699 'IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 500 ml. Comercializado (25 de Septiembre de 2006). Autorizado.
- IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Febrero de 1996). Autorizado.
- IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 50 ml. Comercializado (01 de Febrero de 1996). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAARTERIAL.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- IOMEPROL. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 200 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml. PVP 75.03€
- IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 50 ml. PVP 39.11€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1996.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1996.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2006.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 02/06/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Fecha estimada de finalización 01/01/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: iomeprol.
Descripción clínica del producto: Iodo (Iomeprol) 400 mg/ml inyectable 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Iomeprol) 400 mg/ml inyectable 500 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600699. Número Definitivo: 60811.