IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 37 MBq en fecha y hora de calibración.
Laboratorio: CURIUM PHARMA SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TIROIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos radiofarmacéuticos para el diagnóstico de la tiroides, varios. Sustancia final: Ioduro (123I) de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 37 MBq/ml y el contenido son 1 vial de 37 MBq en fecha y hora de calibración.
Formatos de presentación:
- IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 37 MBq en fecha y hora de calibración. Comercializado (19 de Enero de 2009). Autorizado.
- IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 74 MBq en fecha y hora de calibración. Comercializado (19 de Enero de 2009). Autorizado.
- IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 185 MBq en fecha y hora de calibración. Comercializado (19 de Enero de 2009). Autorizado.
- IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 370 MBq en fecha y hora de calibración. Comercializado (19 de Enero de 2009). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- IODURO (123I) SODIO. Principio activo: 37 MBq. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 37 MBq. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 74 MBq en fecha y hora de calibración.
- IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 185 MBq en fecha y hora de calibración.
- IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 370 MBq en fecha y hora de calibración.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Enero de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Enero de 2009.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Enero de 2009.
2 excipientes:
IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio ioduro (123I).
Descripción clínica del producto: Sodio ioduro (123I) 37 MBq/ml inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio ioduro (123I) 37 MBq/ml inyectable 1 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 662033. Número Definitivo: 70420.