INTRALIPID 300 mg/ml emulsion para perfusion solucion inyectable, 1 bolsa de 333 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Emulsiones grasas.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 300 mg/ml inyectable 333 ml y el contenido son 1 bolsa de 333 ml.
Formatos de presentación:
- INTRALIPID 300 mg/ml emulsion para perfusion solucion inyectable, 1 bolsa de 333 ml. No comercializado (10 de Octubre de 2017). Anulado.
- INTRALIPID 300 mg/ml emulsion para perfusion solucion inyectable, 1 bolsa de 250 ml. No comercializado (10 de Octubre de 2017). Anulado.
- INTRALIPID 300 mg/ml emulsion para perfusion solucion inyectable , 250 ml (bolsa). No comercializado (15 de Diciembre de 1997). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACEITE SOJA PURIFICADO. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 99.9 g. Unidad administración: 333 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INTRALIPID 300 mg/ml emulsion para perfusion solucion inyectable, 1 bolsa de 250 ml.
- INTRALIPID 300 mg/ml emulsion para perfusion solucion inyectable , 250 ml (bolsa).
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Diciembre de 1997.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Agosto de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Diciembre de 1997.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Octubre de 2017.
2 excipientes:
INTRALIPID 300 mg/ml emulsion para perfusion solucion inyectable SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aceite de soja purificado.
Descripción clínica del producto: Aceite de soja purificado 300 mg/ml inyectable perfusión 333 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Aceite de soja purificado 300 mg/ml inyectable perfusión 333 ml 1 bolsa.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 671602. Número Definitivo: 61534.