INTRALIPID 200 mg/ml EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 250 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Emulsiones grasas.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 200 mg/ml inyectable 250 ml y el contenido son 1 bolsa de 250 ml.
Formatos de presentación:
- INTRALIPID 200 mg/ml EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 250 ml. Comercializado (09 de Agosto de 2012). Autorizado.
- INTRALIPID 200 mg/ml EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 500 ml. Comercializado (09 de Agosto de 2012). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACEITE SOJA PURIFICADO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 50 g. Unidad administración: 250 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INTRALIPID 200 mg/ml EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 500 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1972.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Junio de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1972.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Agosto de 2012.
1 excipientes:
INTRALIPID 200 mg/ml EMULSION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: MUH (FV), 14 /2019. Referencia: MUH (FV), 14 /2019. Fecha: 31/07/2019 0:00:00. NUTRICIÓN PARENTERAL EN NEONATOS: PROTEGER DE LA LUZ PARA REDUCIR EL RIESGO DE EFECTOS ADVERSOS GRAVES
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aceite de soja purificado.
Descripción clínica del producto: Aceite de soja purificado 200 mg/ml inyectable perfusión 250 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Aceite de soja purificado 200 mg/ml inyectable perfusión 250 ml 1 bolsa/frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 692725. Número Definitivo: 43165.