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INTESTIFALK 2 mg/DOSIS ESPUMA RECTAL, 1 envase a presión de 14 aplicaciones.

Precio INTESTIFALK 2 mg/DOSIS ESPUMA RECTAL, 1 envase a presión de 14 aplicaciones: PVP 80.61 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: DR. FALK PHARMA GMBH.

Laboratorio comercializador: DR. FALK PHARMA ESPANA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIINFLAMATORIOS INTESTINALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides de acción local. Sustancia final: Budesonida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 2 mg/dosis y el contenido son 1 envase a presión de 14 aplicaciones.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Julio de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Julio de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Julio de 2009.

5 excipientes:

INTESTIFALK 2 mg/DOSIS ESPUMA RECTAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: budesonida.

Descripción clínica del producto: Budesonida 2 mg/dosis semisólido rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Budesónida 2 mg/dosis semisólido rectal 14 dosis 1 envase a presión.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la I.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 663598. Número Definitivo: 71181.