INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 100 ml.

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED.

Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Eptifibatida.

INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 100 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 06/12/2020, la dosificación es 0,75 mg/ml inyectable 100 ml y el contenido son 1 vial de 100 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- EPTIFIBATIDA. Principio activo: 0.75 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 75 mg. Unidad administración: 100 ml.

INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 100 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1999.

1 excipientes:

INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eptifibatida.

Descripción clínica del producto: Eptifibatida 0,75 mg/ml inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Eptifibatida 0,75 mg/ml inyectable perfusión 100 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la I.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 792846. Número Definitivo: 99109001.