INIBSACAIN 5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO , 100 cartuchos de 1,8 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS INIBSA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 5 mg/ml + 5 microgramos/ml inyectable 1,8 ml y el contenido son 100 cartuchos de 1,8 ml.
La presentación del código nacional 602739 'INIBSACAIN 5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO , 100 cartuchos de 1,8 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- USO DENTAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- BUPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 9/9 mg/microgramos. Unidad administración: 1,8 ml.
- 2.- EPINEFRINA. Principio activo: 5 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 9/9 mg/microgramos. Unidad administración: 1,8 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Septiembre de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Septiembre de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Diciembre de 2007.
2 excipientes:
INIBSACAIN 5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bupivacaína + epinefrina.
Descripción clínica del producto: Bupivacaína/Epinefrina (adrenalina) 9 mg/9 microgramos inyectable 1,8 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Bupivacaína/Epinefrina (adrenalina) 9 mg/9 microgramos inyectable 1,8 ml 100 cartuchos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602739. Número Definitivo: 69285.