BUPIVACAÍNA/ADRENALINA PHYSAN 2,5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 100 ampollas de 10 ml.
Laboratorio: LAPHYSAN S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Bupivacaína, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 2,5 mg/ml + 5 microgramos/ ml inyectable 10 ml y el contenido son 100 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 615930 'BUPIVACAÍNA/ADRENALINA PHYSAN 2,5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 100 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- BUPIVACAÍNA/ADRENALINA PHYSAN 2,5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 50 ampollas de 10 ml. Comercializado (30 de Septiembre de 2020). Autorizado.
- BUPIVACAÍNA/ADRENALINA PHYSAN 2,5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 100 ampollas de 10 ml. No comercializado (01 de Julio de 1980). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA EPIDURAL.
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA PERINEURAL.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
- USO PERIÓSEO.
- INFILTRACIÓN.
Composición (2 principios activos):
- 1.- BUPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 2.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 25/50 mg/microgramos. Unidad administración: 10 ml.
- 2.- EPINEFRINA BITARTRATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 25/50 mg/microgramos. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1968.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1968.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1980.
3 excipientes:
BUPIVACAÍNA/ADRENALINA PHYSAN 2,5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 12/02/2020. Se puede solicitar como medicamento extranjero. https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/medSituacionesEspeciales/home.htm
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bupivacaína + epinefrina.
Descripción clínica del producto: Bupivacaína/Epinefrina (adrenalina) 25 mg/50 microgramos inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Bupivacaína/Epinefrina (adrenalina) 25 mg/50 microgramos inyectable 10 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 615930. Número Definitivo: 45668.