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INHIXA 12.000 UI (120 MG)/0,8 ML SOLUCION INYECTABLE 30 jeringas precargadas con solución inyectable .

Precio INHIXA 12.000 UI (120 MG)/0,8 ML SOLUCION INYECTABLE 30 jeringas precargadas con solución inyectable : PVP 219.78 Euros. con aportación especial (08 de Octubre de 2021).

Laboratorio titular: TECHDOW PHARMA NETHERLANDS B.V..

Laboratorio comercializador: TECHDOW PHARMA SPAIN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Grupo de la heparina. Sustancia final: Enoxaparina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 120 mg (12.000 UI) inyectable 0,8 ml y el contenido son 30 jeringas precargadas con solución inyectable .

▼ El medicamento 'INHIXA 12.000 UI (120 MG)/0,8 ML SOLUCION INYECTABLE' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Es un medicamento biosimilar según el Real Decreto 1345/2007 por el que se regula el Procedimiento de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos de Uso Humano fabricados industrialmente. (BOE núm. 267, de 7 de noviembre).

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Noviembre de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Junio de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Noviembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Febrero de 2019.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: enoxaparina sodio.

Descripción clínica del producto: Enoxaparina sodio 120 mg (12.000 UI) inyectable 0,8 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Enoxaparina sodio 120 mg (12.000 UI) inyectable 0,8 ml 30 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra I.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 724782. Número Definitivo: 1161132069.

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