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INHIXA 12.000 UI (120 MG)/0,8 ML SOLUCION INYECTABLE 2 jeringas precargadas de 0.8 ml.

Precio INHIXA 12.000 UI (120 MG)/0,8 ML SOLUCION INYECTABLE 2 jeringas precargadas de 0.8 ml: PVP 17.22 Euros. con aportación especial (08 de Octubre de 2021).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/05/2019 y con fecha de baja 01/04/2021.

Laboratorio titular: TECHDOW PHARMA NETHERLANDS B.V..

Laboratorio comercializador: TECHDOW PHARMA SPAIN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Grupo de la heparina. Sustancia final: Enoxaparina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 120 mg (12.000 UI) inyectable 0,8 ml y el contenido son 2 jeringas precargadas de 0.8 ml.

▼ El medicamento 'INHIXA 12.000 UI (120 MG)/0,8 ML SOLUCION INYECTABLE' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Es un medicamento biosimilar según el Real Decreto 1345/2007 por el que se regula el Procedimiento de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos de Uso Humano fabricados industrialmente. (BOE núm. 267, de 7 de noviembre).

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Noviembre de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Marzo de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Noviembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Noviembre de 2018.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: enoxaparina sodio.

Descripción clínica del producto: Enoxaparina sodio 120 mg (12.000 UI) inyectable 0,8 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Enoxaparina sodio 120 mg (12.000 UI) inyectable 0,8 ml 2 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra I.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 723915. Número Definitivo: 1161132069.

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