INDUCTOS 1,5 MG/ML POLVO, DISOLVENTE Y MATRIZ PARA MATRIZ DE IMPLANTACIÓN 1 vial + 1 vial de disolvente.
Laboratorio: MEDTRONIC BIOPHARMA B.V..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Proteínas morfogenéticas óseas. Sustancia final: BMP-2.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/03/2003, la dosificación es 12 mg y el contenido son 1 vial + 1 vial de disolvente.
Vías de administración:
- IMPLANTACIÓN.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DIBOTERMINA ALFA. Principio activo: 12 mg. Composición: 1 implante. Administración: 1 implante. Prescripción: 12 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Marzo de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Marzo de 2003.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Marzo de 2003.
3 excipientes:
INDUCTOS 1,5 MG/ML POLVO, DISOLVENTE Y MATRIZ PARA MATRIZ DE IMPLANTACIÓN SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dibotermina alfa.
Descripción clínica del producto: Dibotermina alfa 12 mg implante.
Descripción clínica del producto con formato: Dibotermina alfa 12 mg implante 1 kit.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 749770. Número Definitivo: 02226001.