INDIO (111 IN) DTPA CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 185 MBg en fecha y hora de calibración.
Laboratorio: CURIUM PHARMA SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros radiofarmacéuticos para el diagnóstico del sistema nervioso central. Sustancia final: Indio (111In), pentetato de.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 37 MBq/ml y el contenido son 1 vial de 18,5 MBq en fecha y hora de calibración.
Formatos de presentación:
- INDIO (111 IN) DTPA CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 185 MBg en fecha y hora de calibración. Comercializado (25 de Mayo de 2011). Autorizado.
- INDIO (111 IN) DTPA CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 37 MBg en fecha y hora de calibración. Comercializado (25 de Mayo de 2011). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRATECAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- INDIO (I111), PENTETATO DE. Principio activo: 37 MBq. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 37 MBq. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Mayo de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Mayo de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Mayo de 2011.
3 excipientes:
INDIO (111 IN) DTPA CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: indio pentetato (111In).
Descripción clínica del producto: Indio pentetato (111In) 37 MBq/ml inyectable 0,5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Indio pentetato (111In) 37 MBq/ml inyectable 0,5 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 680800. Número Definitivo: 74118.