INBRIJA 33 MG POLVO PARA INHALACION CAPSULAS DURAS, 92 capsulas y 1 inhalador.

Precio INBRIJA 33 MG POLVO PARA INHALACION CAPSULAS DURAS, 92 capsulas y 1 inhalador: PVP 354.55 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: ACORDA THERAPEUTICS IRELAND LIMITED.

Laboratorio comercializador: ESTEVE PHARMACEUTICALS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Dopa y derivados de la dopa. Sustancia final: Levodopa.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 21/12/2021, la dosificación es 33 mg/dosis y el contenido son 92 capsulas y 1 inhalador.

Vías de administración:

VÍA INHALATORIA.

Composición (1 principios activos):

1.- LEVODOPA. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 33 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Diciembre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Diciembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Diciembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Diciembre de 2021.

4 excipientes:

INBRIJA 33 MG POLVO PARA INHALACION CAPSULAS DURAS SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Levodopa tiene efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levodopa.

Descripción clínica del producto: Levodopa 33 mg/dosis inhalación pulmonar (polvo).

Descripción clínica del producto con formato: Levodopa 33 mg/dosis inhalación pulmonar (polvo) 92 dosis 1 inhalador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la I.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 732440. Número Definitivo: 1191390002.