IMOGAM RABIA 150 UI/ml, SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 2 ml.
Laboratorio titular: SANOFI PASTEUR EUROPE.
Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inmunoglobulinas específicas. Sustancia final: Inmunoglobulina antirrábica.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 150 UI/ml inyectable 2 ml y el contenido son 1 vial de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (1 principios activos):
- 1.- INMUNOGLOBULINA ANTIRRABICA. Principio activo: 150 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 300 UI. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1982.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Octubre de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Octubre de 2022.
1 excipientes:
IMOGAM RABIA 150 UI/ml, SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 25/01/2020. Se puede solicitar como medicamento extranjero.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina antirrábica humana.
Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina antirrábica humana 150 UI/ml inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina antirrábica humana 150 UI/ml inyectable 2 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 903922. Número Definitivo: 56139.