IMNOVID 4 MG CAPSULAS DURAS 21 cápsulas.

Laboratorio titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG.

Laboratorio comercializador: BRISTOL MYERS SQUIBB S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunosupresores. Sustancia final: Pomalidomida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 20/12/2013, la dosificación es 4 mg y el contenido son 21 cápsulas.

▼ El medicamento 'IMNOVID 4 MG CAPSULAS DURAS' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Formatos de presentación:

• IMNOVID 4 MG CAPSULAS DURAS 21 cápsulas. Comercializado (20 de Diciembre de 2013). Autorizado.
• IMNOVID 4 MG CAPSULAS DURAS 14 cápsulas. Comercializado (06 de Junio de 2019). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- POMALIDOMIDA. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 4 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• IMNOVID 4 MG CAPSULAS DURAS 14 cápsulas.
• POMALIDOMIDA VIATRIS 4 MG CAPSULAS DURAS EFG, 14 cápsulas.
• POMALIDOMIDA VIATRIS 4 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
• POMALIDOMIDA KRKA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Diciembre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Junio de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Diciembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Diciembre de 2013.

2 excipientes:

IMNOVID 4 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO.
• MANITOL (E-421).

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 08/11/2024. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Fecha estimada de finalización 15/02/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pomalidomida.

Descripción clínica del producto: Pomalidomida 4 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Pomalidomida 4 mg 21 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra I.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 701017. Número Definitivo: 113850004.