IMIPENEM/CILASTATINA HIKMA 500 MG/500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 viales.

Laboratorio titular: HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A..

Laboratorio comercializador: HIKMA ESPAÑA, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del carbapenem. Sustancia final: Imipenem e enzima inhibidora.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg/500 mg y el contenido son 10 viales.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

1.- IMIPENEM MONOHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500/500 mg/mg.
2.- CILASTATINA SODICA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500/500 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Agosto de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Agosto de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Agosto de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Agosto de 2019.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

IMIPENEM/CILASTATINA HIKMA 500 MG/500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: imipenem + cilastatina.

Descripción clínica del producto: Imipenem/Cilastatina 500 mg/500 mg inyectable perfusion.

Descripción clínica del producto con formato: Imipenem/Cilastatina 500 mg/500 mg inyectable perfusion 10 viales/frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra I.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 725943. Número Definitivo: 84189.