IBRANCE 100 MG CAPSULAS DURAS, 21 cápsulas.

Laboratorio titular: PFIZER EUROPE MA EEIG.

Laboratorio comercializador: PFIZER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinquinasa. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la quinasa ciclina-dependiente (CDK). Sustancia final: palbociclib.

IBRANCE 100 MG CAPSULAS DURAS, 21 cápsulas fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 100 mg y el contenido son 21 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PALBOCICLIB. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100 mg.

IBRANCE 100 MG CAPSULAS DURAS, 21 cápsulas fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Diciembre de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Diciembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Diciembre de 2016.

1 excipientes:

IBRANCE 100 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: palbociclib.

Descripción clínica del producto: Palbociclib 100 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Palbociclib 100 mg 21 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra I.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 714069. Número Definitivo: 1161147003.