IBEROGAST GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 20 ml.
Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTÓMAGO E INTESTINO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTÓMAGO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes contra padecimientos funcionales del estómago.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 frasco de 20 ml.
Formatos de presentación:
- IBEROGAST GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 20 ml. Comercializado (20 de Febrero de 2012). Autorizado.
- IBEROGAST GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 50 ml. Comercializado (20 de Febrero de 2012). Autorizado.
- IBEROGAST GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (20 de Febrero de 2012). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- IBEROGAST GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 50 ml.
- IBEROGAST GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 100 ml.
- HIDROPOLIVIT GOTAS ORALES EN SOLUCION , 1 frasco de 20 ml.
- OFTALMOL BAÑO OCULAR , 1 frasco de 230 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Febrero de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Abril de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Febrero de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Febrero de 2012.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 27/01/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Fecha estimada de finalización 18/06/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Mezcla de plantas medicinales tradicionales para trastornos gastrointestinales (producto combinado) solución/suspensión gotas orales.
Descripción clínica del producto con formato: Mezcla de plantas medicinales tradicionales para trastornos gastrointestinales (producto combinado) solución/suspensión gotas orales 20 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 688032. Número Definitivo: 75509.