HYDREA 500 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas.
Precio HYDREA 500 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas: PVP 6.03 Euros. con aportación especial (04 de Octubre de 2024).
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio titular: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS RUBIO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes antineoplásicos. Sustancia final: Hidroxicarbamida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 500 mg y el contenido son 20 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HIDROXICARBAMIDA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 500 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1998.
2 excipientes:
HYDREA 500 mg CAPSULAS DURAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 07/09/2024. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Fecha estimada de finalización 16/11/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidroxicarbamida.
Descripción clínica del producto: Hidroxicarbamida 500 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Hidroxicarbamida 500 mg 20 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 669473. Número Definitivo: 61633.