HURRICAINE 200 mg/g GEL BUCAL , 1 frasco de 50 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS CLARBEN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Ésteres del ácido aminobenzoico. Sustancia final: Benzocaína.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 200 mg/g y el contenido son 1 frasco de 50 ml.
La presentación del código nacional 605511 'HURRICAINE 200 mg/g GEL BUCAL , 1 frasco de 50 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- HURRICAINE 200 mg/g GEL BUCAL , 1 frasco de 50 ml. Comercializado (04 de Julio de 2011). Autorizado.
- HURRICAINE 200 mg/g GEL BUCAL , 1 frasco de 30 ml. Comercializado (01 de Mayo de 1992). Autorizado.
- HURRICAINE 200 mg/g GEL BUCAL , 1 tubo de 6 ml. Comercializado (01 de Mayo de 1992). Autorizado.
Vías de administración:
- Vía bucal (buccal use).
Composición (1 principios activos):
- 1.- BENZOCAINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TOPIGEL 200 MG/G GEL BUCAL , 1 tubo de 11,25 g.
- TOPIGEL 200 MG/G GEL BUCAL , 1 tubo de 33,75 g.
- HURRICAINE 200 mg/g GEL BUCAL , 1 frasco de 30 ml.
- HURRICAINE 200 mg/g GEL BUCAL , 1 tubo de 6 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1992.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1992.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Julio de 2011.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: benzocaína.
Descripción clínica del producto: Benzocaína 200 mg/g gel/pasta/líquido bucal.
Descripción clínica del producto con formato: Benzocaína 200 mg/g gel/pasta/líquido bucal 56,25 g (=50 ml) 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 605511. Número Definitivo: 59360.