HUMATIN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 60 ml.
Precio HUMATIN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 60 ml: PVP 2.70 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/08/2012 y con fecha de baja 01/12/2019.
Laboratorio titular: LABORATORIOS PARKE DAVIS S.L..
Laboratorio comercializador: PFIZER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos. Sustancia final: Paromomicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2018, la dosificación es 25 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 60 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PAROMOMICINA. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 25 mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1962.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Noviembre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Noviembre de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Noviembre de 2019.
7 excipientes:
HUMATIN SOLUCION ORAL SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.
- GLICEROL (E 422).
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- SACAROSA.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 12/12/2017. Se puede solicitar como medicamento extranjero. Se limita unicamente para infecciones por cryptosporidium en pacientes pediatricos inmunocomprometidos y para pacientes pediatricos infectados por amebiasis luminales, inmunocomprometidos o no.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paromomicina.
Descripción clínica del producto: Paromomicina 25 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Paromomicina 25 mg/ml solución/suspensión oral 60 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 654294. Número Definitivo: 37708.