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HUMALOG MIX50 KWIKPEN 100 U/ml SUSPENSION INYECTABLE, 5 plumas precargadas de 3 ml.

Precio HUMALOG MIX50 KWIKPEN 100 U/ml SUSPENSION INYECTABLE, 5 plumas precargadas de 3 ml: PVP 48.80 Euros. con aportación especial (17 de Mayo de 2024).

Laboratorio titular: ELI LILLY NEDERLAND B.V..

Laboratorio comercializador: LILLY S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INSULINAS Y ANÁLOGOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Insulinas y analogos; combinaciones de insulinas de accion intermedia o prolongada con insulinas de accion inmediata para inyeccion. Sustancia final: Insulina lispro.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 100 U/ml y el contenido son 5 plumas precargadas de 3 ml.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Septiembre de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Septiembre de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2008.

3 excipientes:

HUMALOG MIX50 KWIKPEN 100 U/ml SUSPENSION INYECTABLE contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: insulina lispro bifásica.

Descripción clínica del producto: Insulina lispro bifásica 50/50 100 U/ml inyectable 3 ml pluma precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Insulina lispro bifásica 50/50 100 U/ml inyectable 3 ml 5 plumas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 661147. Número Definitivo: 96007035.