HOSPASOL 167 mmol/L SOLUCION PARA PERFUSION, 3 bolsas de 3.000 ml (poliolefina).
Laboratorio titular: GAMBRO LUNDIA AB.
Laboratorio comercializador: VANTIVE HEALTH S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES PARA HEMODIÁLISIS Y HEMOFILTRACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemofiltrados.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 07/01/2020, la dosificación es 167 mmol/l inyectable 3.000 ml y el contenido son 3 bolsas de 3.000 ml (poliolefina).
Formatos de presentación:
- HOSPASOL 167 mmol/L SOLUCION PARA PERFUSION, 3 bolsas de 3.000 ml (poliolefina). Comercializado (06 de Junio de 2018). Autorizado.
- HOSPASOL 167 mmol/L SOLUCION PARA PERFUSION , 3 bolsas de 3.000 ml. No comercializado (24 de Julio de 2003). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 0,167 mmol. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 501 mmol. Unidad administración: 3000 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Julio de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Septiembre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Julio de 2003.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Junio de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio bicarbonato.
Descripción clínica del producto: Sodio bicarbonato 167 mmol/l inyectable perfusión 3.000 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio bicarbonato 167 mmol/l inyectable perfusión 3.000 ml 3 bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 722032. Número Definitivo: 65508.