HIZENTRA 200 mg/ml SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA.
Laboratorio titular: CSL BEHRING GMBH.
Laboratorio comercializador: CSL BEHRING, S.A..
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2 g inyectable 10 ml. Contenido: 20 viales de 10 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (principios activos):
- 1.- INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2 g. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Agosto de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Octubre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Agosto de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Agosto de 2011.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina G humana.
Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina G humana 2 g inyectable SC 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina G humana 2 g inyectable SC 10 ml 20 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 677735.