HISTAVERIN 2 mg/ml JARABE , 1 frasco de 250 ml.
Precio HISTAVERIN 2 mg/ml JARABE , 1 frasco de 250 ml: PVP 4.95 Euros. con aportación normal (30 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: LABORATORIO ESTEDI S.L..
Laboratorio comercializador: LABORATORIO ALDO UNION S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SUPRESORES DE LA TOS, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides del opio y derivados. Sustancia final: Codeína.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de CODEINA 10MG/5ML 250 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2023, la dosificación es 10 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 250 ml.
HISTAVERIN 2 mg/ml JARABE , 1 frasco de 250 ml está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista III de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CODEINA FOSFATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 10 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLUDAN CODEÍNA 10 mg/ 5 ml SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 200 ml. PVP 5.45€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1955.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1955.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Julio de 2011.
4 excipientes:
HISTAVERIN 2 mg/ml JARABE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 3/2015. Referencia: MUH (FV) 3/2015. Fecha: 13/03/2015 1:00:00. CODEINA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO COMO ANTITUSÍGENO EN PEDIATRÍA
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores ultrarrápidos. Sección en Ficha Técnica: 4.3 Contraindicaciones|4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo|4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Existe un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad opioide, incluso a las dosis comúnmente prescritas. Estos pacientes convierten la codeína en morfina rápidamente dando lugar a concentraciones séricas de morfina más altas de lo esperado. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: codeína.
Descripción clínica del producto: Codeína 10 mg/5 ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Codeína 10 mg/5 ml solución/suspensión oral 250 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 741223.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 673090. Número Definitivo: 24797.