EDUNIX 16 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos.
Precio EDUNIX 16 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos: PVP 77.71 Euros. con aportación normal (30 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: ARISTO PHARMA GMBH.
Laboratorio comercializador: ARISTO PHARMA IBERIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides naturales del opio. Sustancia final: Hidromorfona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 16 mg y el contenido son 30 comprimidos.
EDUNIX 16 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HIDROMORFONA HIDROCLORURO. Principio activo: 16 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 16 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Octubre de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Mayo de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Octubre de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Octubre de 2015.
3 excipientes:
EDUNIX 16 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidromorfona.
Descripción clínica del producto: Hidromorfona 16 mg comprimido liberación modificada (tipo 2).
Descripción clínica del producto con formato: Hidromorfona 16 mg 30 comprimidos liberación modificada (tipo 2).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 706280. Número Definitivo: 79781.