HIDROFUNDIN GLUCOSADO SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml.

Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que producen diuresis osmótica. Sustancia final: Manitol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 1 % + 5 % + 10 mEq/500 ml y el contenido son 10 frascos de 500 ml.

Formatos de presentación:

HIDROFUNDIN GLUCOSADO SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (10 de Abril de 2008). Autorizado.
HIDROFUNDIN GLUCOSADO SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml. No comercializado (01 de Febrero de 2013). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (3 principios activos):

1.- MANITOL. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 5/25/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
2.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 5/25/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
3.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.02 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 5/25/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Abril de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Abril de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Abril de 2008.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 10/09/2024. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: manitol + glucosa + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Manitol 1%/Glucosa 5%/ Potasio cloruro 10 mEq/500 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Manitol 1%/Glucosa 5%/ Potasio cloruro 10 mEq/500 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 660724. Número Definitivo: 69694.