HIDROFUNDIN FISIOLOGICO SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml.

Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que producen diuresis osmótica. Sustancia final: Manitol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 1 % + 5 % + 10 mEq/500 ml y el contenido son 10 frascos de 500 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (3 principios activos):

1.- MANITOL. Principio activo: 10 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 5/25/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 50 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 5/25/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
3.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.02 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 5/25/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Abril de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Abril de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Abril de 2008.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: manitol + sodio cloruro + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Manitol 1%/Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 10 mEq/500 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Manitol 1%/Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 10 mEq/500 ml inyectable perfusión 10 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 660725. Número Definitivo: 69695.