HIDROCLORURO DE EFEDRINA KABI 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 1 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ESTIMULANTES CARDÍACOS EXCLUYENDO GLUCÓSIDOS CARDÍACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos. Sustancia final: Efedrina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 30 mg /ml inyectable 1 ml y el contenido son 100 ampollas de 1 ml.
Formatos de presentación:
- HIDROCLORURO DE EFEDRINA KABI 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml. Comercializado (13 de Enero de 2011). Autorizado.
- HIDROCLORURO DE EFEDRINA KABI 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 1 ml. No comercializado (13 de Enero de 2011). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EFEDRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 30 mg. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- HIDROCLORURO DE EFEDRINA KABI 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Enero de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Mayo de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Enero de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Enero de 2011.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: efedrina.
Descripción clínica del producto: Efedrina 30 mg inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Efedrina 30 mg inyectable 1 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 677340. Número Definitivo: 73280.