HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 25 MG COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos.

Precio HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 25 MG COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos: PVP 2.34 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO BAJO: TIAZIDAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Tiazidas, monofármacos. Sustancia final: Hidroclorotiazida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG 20 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 21/02/2022, la dosificación es 25 mg y el contenido son 20 comprimidos.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- HIDROCLOROTIAZIDA. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 25 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• PARAPRES PLUS FORTE 32 mg/25 mg COMPRIMIDOS , 300 comprimidos.
• CAPTOPRIL / HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 50 mg/25 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
• CO-DIOVAN FORTE 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos (AL/PVC/PVDC). PVP 11.99€
• VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos. PVP 11.99€
• CO-VALS FORTE 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos. PVP 11.99€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Febrero de 2022.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Febrero de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Febrero de 2022.

Duplicidades terapéuticas:

• Tiazidas, monofármacos. Descripción: Tiazidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Tiazidas, combinaciones con otros fármacos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diuréticos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Antagonistas de los receptores de angiotensina II y diuréticos. Descripción: Antagonistas de angiotensina II y diuréticos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Litio. Descripción: litio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

1 excipientes:

HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 25 MG COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• LACTOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Pacientes con gota Riesgo paciente: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota. Recomendación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
• Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
• Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
• Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

• Número: 13 /2018. Referencia: MUH (FV), 13 /2018. Fecha: 09/10/2018 0:00:00. HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidroclorotiazida.

Descripción clínica del producto: Hidroclorotiazida 25 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Hidroclorotiazida 25 mg 20 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la H.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 732584. Número Definitivo: 86487.